Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые требования к инструкциям по применению лекарств. Упрощение структуры документов, отмена дублирующих разделов и обязательного тестирования для ранее зарегистрированных препаратов должны ускорить их выход на рынок ЕАЭС и снизить нагрузку на фармкомпании. Как эти изменения отразятся на пациентах, врачах и фармацевтах?
Обсуждаем в эфире радио Sputnik Кыргызстан.