Переход на стандарты GMP стал горячей темой для представителей фармацевтического рынка в Кыргызстане. Эти требования регулируют не только производство, но и транспортировку и хранение лекарств, подобно стандартам пищевой безопасности DIN и ISO. Новые нормы затрагивают как производителей медикаментов, так и дистрибьюторов. Какие трудности возникают при внедрении GMP и какую поддержку в этом вопросе оказывает Евразийская академия надлежащих практик при содействии Минпромторга РФ и ЕЭК?
Обсуждаем в эфире радио Sputnik Кыргызстан.