БИШКЕК, 18 авг — Sputnik. С 1 января следующего года в ЕАЭС должны продавать лекарства, имеющие регистрационные удостоверения Евразийского экономического союза.
Такая норма предусмотрена в Концепции развития общего рынка лекарственных средств, утвержденной на Евразийском межправсовете в Чолпон-Ате. Цель документа — обеспечение устойчивого функционирования этого рынка на принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству лекарств.
Основными направлениями дальнейшего развития рынка концепция определяет совершенствование и оптимизацию регистрационных процедур и регулирования обращения лекарств, повышение эффективности работы информационных систем, развитие инфраструктуры и компетенций в странах ЕАЭС, их сотрудничество при производстве фармпродукции, регулирование обращения лекарств с учетом международного опыта.
До 2026 года в странах ЕАЭС можно будет продавать лекарства, зарегистрированные по национальным правилам. Но чтобы дальше оставаться на рынке, производители должны привести документы на эти препараты в соответствие с требованиями союза и включить их в общий реестр ЕАЭС.