БИШКЕК, 17 апр — Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) во вторник, 20 апреля, проведет брифинг, чтобы рассказать об итогах оценки рисков развития тромбоэмболических осложнений у привитых вакциной против коронавируса компании Johnson & Johnson, сообщает РИА Новости.
В брифинге примут участие исполнительный директор ЕМА Эмер Кук и глава комитета фармнадзора Сабин Штраус.
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".
Компания выпустила пресс-релиз, в котором сообщила, что решила отложить использование своей вакцины в Европе. Отмечается, что ей известно о случаях образования тромбов после вакцинации.
ЕМА в свою очередь уведомило, что проведет оценку рисков при использовании вакцины J&J и обнародует научное заключение.