Все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты — Мурашко

© Sputnik / Томас Тхайцук / Перейти в фотобанкВакцинация препаратом Sputnik V в Абхазии
Вакцинация препаратом Sputnik V в Абхазии - Sputnik Кыргызстан, 1920, 02.10.2021
Подписаться
Глава российского Минздрава отметил, что США заинтересованы во взаимном признании сертификатов о вакцинации и что в этом направлении можно ожидать подвижек.
ЖЕНЕВА, 2 окт — Sputnik, Елизавета Исакова. Все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры, заявил журналистам министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко по итогам встречи с представителями США в Женеве, пишет РИА Новости.
"Позиция России по поводу регистрации и продвижения вакцины "Спутник V" полностью услышана. Теперь необходимо, чтобы компания, которая занимается регистрацией вакцины на площадке ВОЗ, подписала ряд документов, предоставила дополнительно бумаги", — сказал Мурашко.
По словам министра, гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус подтвердил, что для "дальнейшей работы" препятствий нет. Они встречались вчера. Мурашко добавил, что США заинтересованы во взаимном признании сертификатов о вакцинации и что в этом направлении можно ожидать подвижек.
Вакцина Спутник V. Архивное фото - Sputnik Кыргызстан, 1920, 26.09.2021
"Спутник V" сочетается с любой вакциной от коронавируса — Гинцбург
Сейчас в России зарегистрированы пять вакцин против COVID-19. Первая из них, "Спутник V", созданная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи при поддержке РФПИ, широко применяется для массовой иммунизации, ее одобрили в 70 странах. Россиянам также доступны "ЭпиВакКорона" от новосибирского центра "Вектор" и "КовиВак" от Центра имени Чумакова РАН.
Для ревакцинации рекомендован "Спутник Лайт" — облегченная версия "Спутника V", предполагающая однократное введение препарата. Кроме того, недавно Минздрав зарегистрировал "ЭпиВакКорону-Н" — в ней то же действующее вещество, что и в "ЭпиВакКороне", но синтезируются они по-разному.
В июле регулятор также выдал разрешение на клинические исследования препарата Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства.
Лента новостей
0