Доктора в Кыргызстане часто не могут поставить диагноз — Аляева

БИШКЕК, 28 февраля — Sputnik. Врачи в Кыргызстане часто не могут выявить редкое заболевание и поставить правильный диагноз, заявила на пресс-конференции в мультимедийном пресс-центре Sputnik Кыргызстан президент общественного благотворительного фонда "Первый детский хоспис" Динара Аляева.

Она сообщила, что многие дети, страдающие редкими болезнями, не получают соответствующего лечения.

"В стране, например, нет специалистов по орфанным заболеваниям. Чаще всего медики просто выписывают таких детей домой… Родители сталкиваются с непониманием, с тем, что доктора не могут поставить диагноз, с трудностями при оформлении инвалидности. Наконец, им приходится противостоять руководителям школ, не готовым принимать детей с редкими заболеваниями", — подчеркнула Аляева.

На пресс-конференции также было озвучено аудиообращение женщины, сыновья которой страдают мышечной дистрофией Дюшенна. Она отметила, что основные трудности были связаны именно с диагностикой.

"В течение четырех лет из-за высоких "печеночных" показателей врачи лечили мальчиков от неизвестного типа гепатита, хотя все маркеры на гепатиты были отрицательными. Только потом поставили точный диагноз. До и после этого дети посещали частную школу в Оше. Несмотря на своевременную и высокую оплату, они подвергались дискриминации. Руководство школы отказывалось создать условия, пригодные для их обучения. Мы остались один на один со своей проблемой. Нужную терапию прописал врач из Москвы, и сейчас мы с детьми находимся за пределами республики, они получают лечение", — рассказала женщина.

Она выразила надежду, что в скором времени редкие заболевания начнут лечить и в Кыргызстане.