БИШКЕК, 28 дек — Sputnik. Евразийская экономическая комиссия приняла номенклатуру лекарственных форм, а также правила классификации медицинских изделий, которые упорядочат продвижение лекарственных средств в странах ЕАЭС, сообщает пресс-служба ЕЭК.
Документы позволят мониторить безопасность, качество и эффективность медицинских изделий.
Документ регламентирует требования к изложению и способу доведения до потребителя текста: это касается языка написания, используемых терминов, допустимых сокращений.
Представляя проекты документов, министр по вопросам технического регулирования ЕЭК Валерий Корешков подчеркнул, что фармацевтический рынок и рынок медицинских изделий — сферы особой социальной значимости.
"Есть все основания полагать, что формирование рынков в рамках ЕАЭС позволит улучшить показатели качества, эффективности и безопасности лекарств и медизделий в интересах людей, снять барьеры в их обращении на всей территории союза", — сказал он.
Ожидается, что совет ЕЭК 20 января 2016 года примет необходимые документы об обороте лекарств в союзе.
