Кыргызстанцы, страдающие редкими заболеваниями, нуждаются в пожизненном обеспечении дорогостоящими лекарственными препаратами, иначе в большинстве случаев болезнь прогрессирует и приводит к летальному исходу.
Абсолютное большинство пациентов не могут самостоятельно оплачивать лечение, поэтому во многих странах предусмотрено финансирование на эти цели.
Выделение средств на лечение от редких болезней — очень дорогостоящая статья государственного бюджета, поскольку затраты на препараты для нескольких таких пациентов могут превышать расходы на лечение целой группы больных, например, раком. Но если для лечения пациента создано лекарство, его нужно приобретать.
Участники пресс-конференции расскажут, как решаются проблемы людей с редкими заболеваниями в нашей стране, о нехватке лекарств и о том, на что идут родственники, чтобы спасти своих близких.
Участники:
ОМУРБЕКОВА Алтынай Сейитбековна — депутат Жогорку Кенеша;
АБДУВАЛИЕВА Сагын Ташиевна — заведующая отделением патологии новорожденных и недоношенных детей Национального центра охраны материнства и детства;
ИБРАЕВА Нургуль Сапаркуловна — главный специалист Управления организации медицинской помощи и лекарственной политики Министерства здравоохранения;
ЖУМАГУЛОВА Жылдыз Осмоналиевна — консультант по лекарственной политике Министерства здравоохранения;
АЛЯЕВА Динара Умаржановна — президент общественного благотворительного фонда "Первый детский хоспис".
Адрес мультимедийного пресс-центра Sputnik Кыргызстан: Бишкек, проспект Эркиндик, 46 (пересекает проспект Чуй).
Аккредитация по телефонам: +996 312 98-69-38; +996 312 98-69-44. Отправьте заявку на a.valiev@sputniknews.com для подписки на рассылку анонсов мультимедийного пресс-центра Sputnik Кыргызстан.
