Полный комментарий специалиста слушайте в аудиоверсии.
На днях научный журнал The Lancet опубликовал промежуточные результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины "Спутник V" для профилактики COVID-19. Публикацию высоко оценило медицинское сообщество, подчеркнув полноту и ясность обнародованных данных.
В беседе на радио Sputnik Крючков подчеркнул, что "Спутник V" сегодня вакцина номер один в России по скорости вывода на рынок и по стадии зрелости препарата.
"Поздравляю коллег из Института имени Гамалеи и других разработчиков, участвовавших в проведении клинических исследований. Это действительно большое достижение, что наконец-то мы видим не пресс-релизы, а публикацию в престижном научном журнале. Понятно, что сейчас интерес к вакцинам очень высок, а "Спутник V" рассматривается как один из мировых лидеров среди них", — сказал Крючков.
Он уточнил, что в The Lancet опубликованы не окончательные результаты исследований.
По его словам, сейчас можно говорить о краткосрочной эффективности препарата — от недели до нескольких месяцев после вакцинации второй дозой.
"Данные не окончательные, но уже понятно, что в этот период вакцина хорошо работает, ее эффективность превышает 90 процентов. Результаты весьма обнадеживающие, и сейчас вопрос эффективности и безопасности "Спутника V" практически снят", — заявил Крючков.
Он напомнил, что массовая вакцинация от коронавируса началась до публикации промежуточных результатов третьей фазы исследований "Спутника V".
"Это отличается от стандартного процесса создания вакцины, который происходит вне пандемии, но соответствует российскому законодательству в части COVID-19. Сейчас главная проблема не в готовности и желании людей вакцинироваться, а в количестве вакцины. Объемы промышленного выпуска еще очень небольшие, есть проблемы с логистикой, и обратить внимание нужно именно на эти вопросы", — отметил иммунолог.
Препарат успешно прошел две стадии клинических исследований. В ходе третьей фазы "Спутник V" продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности. Эффективность вакцины составила 91,6 процента, а уровень серьезных нежелательных явлений после иммунизации — 0,27 процента. Третья фаза клинических испытаний продлится до мая.