БИШКЕК, 15 апр — Sputnik. Шведские ученые обнаружили ген, который объяснит предрасположенность к инсульту, сообщает РИА Новости со ссылкой на газету Göteborgs-Posten.
Найденный ген получил название FoxF2. Он есть у всех, но у некоторых людей выглядит и ведет себя особенным образом. По мнению ученых, именно эта разница и повышает угрозу кровоизлияния.
"Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные", — отметил Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.
По словам Петера Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта — находка ученых даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.
Кроме того, обнаружение гена позволит начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.
"Будет проще мотивировать себя изменить образ жизни, например, начать заниматься спортом или бросить курить, если узнаешь, что речь идет не о рекомендациях общего характера, а о том, что существует повышенный риск инсульта", — добавил Петер Карлссон.
В то же время профессор объяснил, что бежать в поликлинику на обследование еще рано. О том, какие генные варианты влияют на сосуды мозга, ученые узнают "в не слишком далеком будущем".
Как распознать признаки инсульта и предотвратить его, смотрите в инфографике Sputnik Кыргызстан>>
