Дети дефилировали по подиуму, танцевали вальс и кара-жорго.
На показ собралось большое количество зрителей. Пришли поддержать его и медийные личности. Алия Шагиева, Ассоль Молдокматова, Айя Садырова и Айсуулуу Тыныбекова разделили идею проекта.
Организаторы показа — фонд родителей детей с синдромом Дауна "Сантерра" — готовились к нему около месяца.
Художница Шагиева с мужем и сыном. Алия перечисляет фонду "Сантерра" средства, вырученные от продажи ее картин
Ассоль Молдокматова и Айя Садырова на показе моды "солнечными" детьми
Социализация детей с синдромом Дауна очень важна. Им необходимо как можно больше общаться с обычными сверстниками в детских садах или школах, на площадках и в спортивных секциях.
По статистике один из 700 новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой.
Это мероприятие организовано для того, чтобы показать обществу Кыргызстана, что синдром Дауна — не болезнь
Это маленькое шоу продемонстрировало, что детей с синдромом Дауна не зря называют "солнечными"
А еще дети исполнили несколько танцев
Дети с синдромом Дауна из-за особого сознания и мышления доброжелательны, вежливы и обладают способностью тонко чувствовать состояние другого человека
21 марта мир отмечает Всемирный день людей с синдромом Дауна. Впервые его провели в 2006 году.
Дети с синдромом Дауна не хуже сверстников, они просто другие
У таких детей, как и у обычных, есть слабые и сильные стороны
