БИШКЕК, 28 янв — Sputnik. Вследствие уникальной мутации одна из почек десятилетнего британца Хэмиша Робинсова располагается в его бедре, сообщает издание Inside Edition.
Врачи обнаружили у мальчика отсутствие хромосомы 7p22.1 Ребенок родился на шесть недель раньше срока и весил всего 910 граммов. Через несколько месяцев мать заметила, что малыш развивается медленнее, чем его сверстники. О наличии уникального хромосомного дефекта и эктопической почки у сына женщина узнала, когда пожаловалась врачам, что полуторагодовалый Хэмиш не говорит.
"Эктопия почки — исключительно редкое явление. Она встречается у одного из 900 человек. Почка в бедре — это вовсе неслыханная вещь", — отметил врач Эндрю Ордон.
Неизвестную науке патологию генетики назвали по имени ребенка — "синдромом Хэмиша". Несмотря на генетическую болезнь, мальчик ходит в обычную школу, но до сих пор нуждается в помощи при чтении и письме. У него также наблюдаются проблемы со слухом и тяжелые приступы астмы.
