Заключение о рисках тромбозов у привитых вакциной J&J обнародует ЕМА

© REUTERS / SHANNON STAPLETONВакцина Johnson & Johnson против COVID-19. Архивное фото
Вакцина Johnson & Johnson против COVID-19. Архивное фото - Sputnik Кыргызстан, 1920, 17.04.2021
Подписаться
Ранее американская компания Johnson & Johnson решила отложить использование своей вакцины от коронавируса в Европе.

БИШКЕК, 17 апр — Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) во вторник, 20 апреля, проведет брифинг, чтобы рассказать об итогах оценки рисков развития тромбоэмболических осложнений у привитых вакциной против коронавируса компании Johnson & Johnson, сообщает РИА Новости.

В брифинге примут участие исполнительный директор ЕМА Эмер Кук и глава комитета фармнадзора Сабин Штраус.

Шприц и ампула на фоне логотипа AstraZeneca. Архивное фото - Sputnik Кыргызстан, 1920, 15.04.2021
Дания первой из европейских стран полностью отказалась от вакцины AstraZeneca
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".

Компания выпустила пресс-релиз, в котором сообщила, что решила отложить использование своей вакцины в Европе. Отмечается, что ей известно о случаях образования тромбов после вакцинации.

ЕМА в свою очередь уведомило, что проведет оценку рисков при использовании вакцины J&J и обнародует научное заключение.

Лента новостей
0