https://ru.sputnik.kg/20231025/deti-redkie-zabolevaniya-genetika-1079852724.html
Около 350 миллионов человек в мире страдают редкими заболеваниями — генетик
Около 350 миллионов человек в мире страдают редкими заболеваниями — генетик
Sputnik Кыргызстан
По словам специалиста, большая часть наследственных болезней проявляется в детском возрасте. 25.10.2023, Sputnik Кыргызстан
2023-10-25T16:21+0600
2023-10-25T16:21+0600
2023-10-25T16:44+0600
россия
генетика
заболевание
дети
диагностика
https://sputnik.kg/img/103656/72/1036567222_0:208:4052:2487_1920x0_80_0_0_2aea32c3b54e78433bf610b0a87567ac.jpg
БИШКЕК, 25 окт — Sputnik. Около 350 миллионов человек в мире страдают редкими заболеваниями, сообщил на сессии второго Евразийского форума по диагностике и лечению орфанных заболеваний "Содружество без границ" главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ, президент Ассоциации медицинских генетиков России Сергей Куцев.Он отметил, что большая часть наследственных болезней проявляется в детском возрасте. При этом разработаны подходы к лечению от 350 редких заболеваний из более чем 7 тысяч.
https://ru.sputnik.kg/20231025/rossiya-gemofiliya-deti-bolezn-gosduma-issledovaniya-lekarstva-1079842741.html
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_KG
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
россия, генетика, заболевание, дети, диагностика
россия, генетика, заболевание, дети, диагностика
Около 350 миллионов человек в мире страдают редкими заболеваниями — генетик
16:21 25.10.2023 (обновлено: 16:44 25.10.2023) По словам специалиста, большая часть наследственных болезней проявляется в детском возрасте.
БИШКЕК, 25 окт — Sputnik. Около 350 миллионов человек в мире страдают редкими заболеваниями, сообщил на сессии второго Евразийского форума по диагностике и лечению орфанных заболеваний "Содружество без границ" главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ, президент Ассоциации медицинских генетиков России Сергей Куцев.
Он отметил, что большая часть наследственных болезней проявляется в детском возрасте. При этом разработаны подходы к лечению от 350 редких заболеваний из более чем 7 тысяч.
"Это большая проблема для врачей всех специальностей. Если говорить об аутосомно-рецессивных болезнях (когда каждый из родителей является носителем дефектного гена, но оба здоровы), то с ними связаны примерно 20 процентов младенческих смертей. Если посмотреть на тех детей, которых госпитализируют, то примерно 40 процентов страдают моногенными болезнями (наследственные патологии, развивающиеся из-за мутации в одном гене), имеющими генетическую структуру. Наследственные заболевания касаются всех", — подчеркнул Куцев.
