https://ru.sputnik.kg/20231027/kyrgyzstan-deti-zabolevaniya-skrining-1079933975.html
В Кыргызстане начали массовый скрининг детей на наследственные заболевания
В Кыргызстане начали массовый скрининг детей на наследственные заболевания
Sputnik Кыргызстан
Ежегодно у 5 процентов детей в стране выявляют врожденные пороки развития и заболевания. 27.10.2023, Sputnik Кыргызстан
2023-10-27T08:39+0600
2023-10-27T08:39+0600
2023-10-27T08:39+0600
кыргызстан
дети
заболевание
обследование
скрининг
https://sputnik.kg/img/104016/85/1040168535_0:317:3076:2047_1920x0_80_0_0_7912d0c96b36cc598cd80bc40aae6094.jpg
БИШКЕК, 26 окт — Sputnik. В Кыргызстане стартовал массовый неонатальный скрининг на наследственные заболевания обмена веществ, сообщила на втором Евразийском форуме по диагностике и лечению орфанных заболеваний "Содружество без границ" генетик, научный сотрудник Международной высшей школы медицины Гульзар Довлотова.Всех новорожденных теперь проверяют на два наследственных заболевания — гипотиреоз и фенилкетонурию.Она отметила, что ежегодно у 5 процентов детей в КР выявляют врожденные пороки развития и заболевания, причем уровень выявляемости растет.
https://ru.sputnik.kg/20231025/deti-redkie-zabolevaniya-genetika-1079852724.html
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KG
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
кыргызстан, дети, заболевание, обследование, скрининг
кыргызстан, дети, заболевание, обследование, скрининг
В Кыргызстане начали массовый скрининг детей на наследственные заболевания
Ежегодно у 5 процентов детей в стране выявляют врожденные пороки развития и заболевания.
БИШКЕК, 26 окт — Sputnik. В Кыргызстане стартовал массовый неонатальный скрининг на наследственные заболевания обмена веществ, сообщила на втором Евразийском форуме по диагностике и лечению орфанных заболеваний "Содружество без границ" генетик, научный сотрудник Международной высшей школы медицины Гульзар Довлотова.
Всех новорожденных теперь проверяют на два наследственных заболевания — гипотиреоз и фенилкетонурию.
"В июне 2023 года неонатальный скрининг на врожденный гипотиреоз (эндокринологическое заболевание, проявляющееся недостаточностью выработки гормонов щитовидной железы. — Ред.) был внедрен по всей стране. С января по октябрь проведено 60 764 обследования, сейчас 55 детей получают лечение. Скрининг на фенилкетонурию (врожденная, генетически обусловленная патология. — Ред.) стартовал в октябре, на сегодня это заболевание у детей не выявлено", — рассказала Довлотова.
Она отметила, что ежегодно у 5 процентов детей в КР выявляют врожденные пороки развития и заболевания, причем уровень выявляемости растет.
