00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Ежедневные новости
08:00
4 мин
Жаңылыктар
09:00
5 мин
Ежедневные новости
10:01
3 мин
Жаңылыктар
11:01
3 мин
Ежедневные новости
12:01
4 мин
Жаңылыктар
13:01
3 мин
Ежедневные новости
14:01
3 мин
Жаңылыктар
15:01
3 мин
Ежедневные новости
16:01
3 мин
Жаңылыктар
17:01
3 мин
Ежедневные новости
18:01
4 мин
Жаңылыктар
19:01
4 мин
Ежедневные новости
20:00
5 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 09:00
09:00
4 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 10:00
10:00
4 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 11:00
11:01
3 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 12:00
12:01
3 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 13:00
13:01
3 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 14:00
14:01
3 мин
Итоги недели
Информационно-аналитическая программа
14:04
53 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 15:00
15:01
3 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 16:00
16:01
3 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 17:00
17:01
5 мин
Жума жыйынтыгы
апта ичинде болуп өткөн айрым окуяларга токтолобуз
17:06
48 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 18:00
18:01
5 мин
Между строк
Кто смотрит на нас с великих картин?
18:06
42 мин
ВчераСегодня
К эфиру
г. Бишкек89.3
г. Бишкек89.3
г. Каракол89.3
г. Талас101.1
г. Кызыл-Кия101.9
г. Нарын95.1
г. Чолпон-Ата105.0
г. Ош, Джалал-Абад107.1

Внедрение стандартов GMP в ЕАЭС: что ждет фармсектор Кыргызстана?

Внедрение стандартов GMP в ЕАЭС: что ждет фармсектор Кыргызстана?
Подписаться
Гости
Ирина Спичак, доктор фармацевтических наук, директор Евразийской академии надлежащих практикАйзада Арзыматова, председатель Комитета по фармацевтической и медицинской деятельности при ТПП КРБурканбек Молдоташев, эксперт Комитета по фармацевтической и медицинской деятельности при ТПП КР
Переход на стандарты GMP стал горячей темой для представителей фармацевтического рынка в Кыргызстане. Эти требования регулируют не только производство, но и транспортировку и хранение лекарств, подобно стандартам пищевой безопасности DIN и ISO. Новые нормы затрагивают как производителей медикаментов, так и дистрибьюторов. Какие трудности возникают при внедрении GMP и какую поддержку в этом вопросе оказывает Евразийская академия надлежащих практик при содействии Минпромторга РФ и ЕЭК?
Обсуждаем в эфире радио Sputnik Кыргызстан.
Лента новостей
0