БИШКЕК, 22 янв — Sputnik. Государственная дума России ратифицировала соглашение о единых правилах обращения медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза.
По ее словам, рынок переполнен фальсификатом и покупатель лекарств не знает, где ему провести экспертизу и как убедиться в том, что он действительно приобретает то, что принесет ему пользу.
На постсоветском пространстве, по словам Москальковой, работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить.
"Благодаря соглашению лекарственные средства будут передвигаться по территориям пяти государств Евразийского экономического пространства. Но необходимо создать единые регламенты, единую систему контроля лекарственных средств, правовую базу, которая установит единые виды ответственности в отношении организаций, торгующих фальсификатом или нарушающих правила оборота", — отмечает депутат.
Центр управления, откуда будет осуществляться управление оборотом лекарств, пока не создан. Но, по мнению депутата, логичней было бы его создавать в месте, доступном для всех государств. Этим центром вполне могут быть и Казахстан, и Беларусь, потому что органы контроля и коммуникаций должны быть рассредоточены. Им не обязательно находиться на территории России.
В Кыргызстане соглашение было ратифицировано в июне 2015 года.
