00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Ежедневные новости
08:00
4 мин
Жаңылыктар
09:00
2 мин
Ежедневные новости
12:01
4 мин
Жаңылыктар
13:01
3 мин
Ежедневные новости
14:01
4 мин
Жаңылыктар
15:01
3 мин
Ежедневные новости
16:01
3 мин
Жаңылыктар
17:01
3 мин
Ежедневные новости
18:01
5 мин
Жаңылыктар
19:01
4 мин
Ежедневные новости
20:00
3 мин
07:46
5 мин
Ежедневные новости
08:00
3 мин
Жаңылыктар
09:00
3 мин
Ежедневные новости
12:01
3 мин
Жаңылыктар
13:01
3 мин
Ежедневные новости
14:01
3 мин
Жаңылыктар
15:01
3 мин
Ежедневные новости
16:01
3 мин
Жаңылыктар
17:01
3 мин
Ежедневные новости
18:01
4 мин
Жаңылыктар
19:01
5 мин
Ежедневные новости
20:00
5 мин
ВчераСегодня
К эфиру
г. Бишкек89.3
г. Бишкек89.3
г. Каракол89.3
г. Талас101.1
г. Кызыл-Кия101.9
г. Нарын95.1
г. Чолпон-Ата105.0
г. Ош, Джалал-Абад107.1

Без конечностей, но без границ: Джоанна О'Риордан о жизни и о себе

© AP Photo / Bebeto MatthewsРодившаяся с синдромом тетраамелии (без конечностей) Джоанна О'Риордан. Архивное фото
Родившаяся с синдромом тетраамелии (без конечностей) Джоанна О'Риордан. Архивное фото - Sputnik Кыргызстан
Подписаться
Эта девушка действительно изменила представления о возможностях человека и добилась в своем юном возрасте многого, если не всего.

Двадцатилетняя ирландка рассказала корреспонденту Sputnik Latvija Инге Берзиня, каково это — быть одним из десяти жителей планеты с редчайшим врожденным заболеванием.

Ты сможешь все — она же смогла. Она — 20-летняя ирландка Джоанна О'Риордан, которая приехала в Латвию, чтобы вдохновить своим примером людей с ограниченными возможностями и вселить надежду в каждого, кто сомневается в себе, отчаивается или опускает руки. Еще она — одна из десяти человек в мире с врожденным синдромом тетраамелии: Джоанна родилась без конечностей.

Девочка, победившая политика

Джоанна действительно может все. Девочка из маленького ирландского городка Милстрит в 15 лет стала знаменитой благодаря тому, что, по сути, победила премьер-министра Ирландии. Тот лично пообещал ей, что часть бюджета, которая идет на финансирование инвалидов, урезаться не будет, и это слышала вся страна, что уже было большой победой несгибаемого ребенка.

Девочка стала национальной героиней Ирландии. А все потому, что она и не думала о том, что ей откажут, о том, что это "неудобно" или что она слишком мала для такого. Она вообще ни о чем подобном не думала. "Если не я, то кто?" — повторяет Джоанна.

© AP Photo / Shawn PogatchnikДжоанна О"Риордан во время парада в Дублине за права ЛОВЗ
Родившаяся с синдромом тетраамелии (без конечностей) Джоанна О'Риордан - Sputnik Кыргызстан
Джоанна О"Риордан во время парада в Дублине за права ЛОВЗ

В Риге Джоанна, которая передвигается на коляске и ловко управляет ею с помощью руки-крылышка, успела очаровать неиссякаемой энергией вице-мэра столицы Андриса Америкса, побывать в детской клинической больнице, встретиться с обществом инвалидов Apeirons и прочесть вдохновляющую лекцию в Splendid Palace.

Разожми руку и отпусти стакан

В ходе нашей беседы Джоанна то и дело заразительно хохочет. Время от времени она шмыгает носом и вытирает его своим пальчиком-крылышком, как это делала бы любая другая девчонка. И пока говорит — все время подпрыгивает и ерзает на сиденье так, что видно, как энергия из нее просто брызжет через край. Чуть поодаль сидят родители Джоанны, которые предпочитают держаться в тени, хотя и путешествуют вместе с ней.

— Истории вдохновляющих людей важны, потому что у каждого бывают проблемы и беды, ситуации отчаяния и депрессии. Что бы вы сказали тем, кто как раз находится в такой ситуации?

Ник Вуйчич: делай как можешь, Бог сделает остальное
— В одном психологическом исследовании я прочитала про теорию стакана с водой. Если ты возьмешь этот стакан в руку, то все зависит не от того, насколько он полный или пустой, а от того, насколько долго ты его держишь. Если короткое время — ничего страшного, если дольше — рука начинает уставать и затекать. Если ты держишь его еще дольше, рука просто опускается…

Так же нужно стараться относиться ко всем стрессам и проблемам. Дело в том, что мы сами так за них цепляемся, как будто нам очень нравится с ними жить и мы без них уже не можем. Чем быстрее мы их отпустим, тем быстрее наша жизнь и наше сознание изменятся. Просто отпустил и забыл. Идем дальше!

Я рассказываю свою собственную историю. Когда люди видят перед собой человека, который во всем, на первый взгляд, ограничен, и слышат от него, чего он достиг, как живет и действует, — они понимают, что если он может просто достигать и не бояться действовать, то и они, наверное, смогут. Смогут находить позитив и плюсы в любой, даже самой скверной ситуации.

— Но как отделить себя от ситуации, когда кажется, что твой мир рушится?

— На мой взгляд, любую жизненную ситуацию нужно принимать такой, какая она есть, объективно. Жизнь слишком коротка, чтобы переживать по мелочам. Все можно перевернуть в позитив и найти нечто вдохновляющее, если у вас правильный настрой.

Жизнь — как покер: выдает тебе какие-то карты, и с ними надо играть. Поэтому нужно научиться принимать все, что происходит в жизни, — все без исключения. От того, как будешь обращаться с этими картами, зависит твоя дальнейшая жизнь. Но исходные данные — то, что у тебя есть. Ты не сможешь изменить то, чего у тебя нет.

Главный секрет — любовь

Ник Вуйчич, человек с таким же диагнозом, как у Джоанны, не сразу стал вдохновляющим и мотивирующим лектором, который ездит по всему миру. В 10 лет, когда он понял, что не такой, как все, Ник пытался покончить с жизнью.

Джоанна говорит, что у нее никогда такого не было и это главным образом заслуга ее семьи.

"Родители с детства закладывали в меня веру в то, что я могу достичь абсолютно всего, чего захочу. Поэтому на любую ситуацию я смотрю с позитивной точки зрения и стараюсь относиться ко всему с улыбкой", — говорит девушка.

Победительница конкурса Миссис Кыргызстан — 2016 Азема Дыйканбаева. Архивное фото - Sputnik Кыргызстан
Как смертельно больная девушка стала самой милой миссис Кыргызстана
Семья действительно сделала многое, чтобы Джоанна стала такой, какая она сейчас. В документальном фильме "No Limbs No Limits", снятом ее старшим братом, родители Джоанны рассказывают, каково им было узнать о заболевании дочери. И не только узнать, но и примириться с этой мыслью, привыкнуть к ней и принять ее как должное.

В картине мама гневно обличает врача, который советовал ей отдать девочку в пансионат с круглосуточным уходом. А вот мы видим и совсем маленькую Джоанну — с ней постоянно возятся братья и сестры, которые души в ней не чают, видим брата, который возит ее на минибусе, и снова видим родителей, которые не боятся попросить общество о помощи.

"Без их поддержки и веры я бы здесь сейчас не находилась и не говорила бы с вами. Семья определяет твою личность", — подчеркивает Джоанна. Она считает, что любой родитель должен вкладывать в своего ребенка мысль об уникальности и о том, что возможно все. Ведь, по ее словам, вырасти можно не только с физическими ограничениями, но и с ограничивающими изнутри предрассудками.

Скелет всегда выглядит одинаково

— Когда пришло осознание инаковости, это стало шоком?

— Не было какого-то такого момента: о Боже, я отличаюсь! Я всегда была такой и, конечно, понимала, что отличаюсь от всех, но, с другой стороны, знала, что это только внешне, а внутренне я такая же, как все. Как говорит мой учитель, скелет всегда выглядит одинаково, просто с другой стороны он смотрится иначе.

© AP Photo / Bebeto MatthewsАктивистка во время выступления с докладом в ООН
Родившаяся с синдромом тетраамелии (без конечностей) Джоанна О'Риордан - Sputnik Кыргызстан
Активистка во время выступления с докладом в ООН

Я всегда руководствуюсь тем, что нужно смотреть вглубь человека. Людей нельзя определять по внешности. Только ты выбираешь круг тех, с кем тебе общаться. Просто примите себя и будьте уверены в себе. Братьям, например, всегда нравилось, что я такая маленькая. Один даже подкинул меня высоко под потолок так, что я задела лампочку. Джоанна О'Риордан такая одна в своем роде, и это уже много.

Как на "Мисс Вселенная"…

В прошлом году Джоанна стала обладательницей титула "Самый выдающийся молодой человек мира". В 16 лет ей доверили выступить с докладом в ООН.

"Это очень важная для меня награда, и когда я ее получала, думала: неужели это заслуженно? Такие значимые люди были рядом со мной…" — говорит она. А потом добавляет совсем по-девчоночьи: "Это было как на "Мисс Вселенная".

Джоанна мечтает о жизни на острове в окружении собак — она очень любит животных. Девушка хочет окончить колледж и стать журналистом-криминалистом или спортивным репортером.

А личную миссию она видит в том, чтобы как можно больше людей изменили свое мышление и поняли, что другие люди — не такие, как они, — на самом деле точно такие внутренне.

Инвалидность — не повод висеть на шее семьи. Философия бойца
Джоанна хочет, чтобы люди научились принимать других, не бояться их и не видеть разницы. Чтобы все узнали о ней, но только для того, чтобы в следующий раз, когда они увидят похожего человека, отреагировать примерно так: "Ничего страшного, он такой же, как Джоанна, а ведь Джоанна достигла многого".

В завершение девушка поделилась со Sputnik своими впечатлениями от страны.

"В Латвии очень сильные и мотивированные люди — те, с которыми я встретилась. Да, есть много проблем, но два визита были самыми яркими: в детскую больницу и международную школу. Там я встретила настолько ярких, целеустремленных и толерантных людей, буквально пропитанных своими целями, что точно знаю — все у них получится", — говорит она.

"Все начинается с одного голоса в поддержку тех, у кого как будто нет своего голоса. Можно сидеть и плакать о своей неудавшейся судьбе, а можно идти и что-то делать", — убеждена Джоанна.

Sputnik благодарит директора проекта Iedvesma Диану Климченко за помощь в организации интервью

Лента новостей
0