https://ru.sputnik.kg/20260803/1102770215.html
Когда кыргызские лекарства смогут выйти на рынок ЕАЭС
Когда кыргызские лекарства смогут выйти на рынок ЕАЭС
Sputnik Кыргызстан
Почему переход на единые правила регистрации лекарств в ЕАЭС снова отложили? Что изменится для пациентов, аптек и производителей? И станет ли доступ к... 03.08.2026, Sputnik Кыргызстан
2026-08-03T18:05+0600
2026-08-03T18:05+0600
2026-08-03T18:16+0600
https://sputnik.kg/img/07ea/08/03/1102770045_0:3:1036:586_1920x0_80_0_0_df1d5d0279a0a9c1b4172595c27a4bae.jpg
Когда кыргызские лекарства смогут выйти на рынок ЕАЭС
Sputnik Кыргызстан
Почему переход на единые правила регистрации лекарств в ЕАЭС снова отложили? Что изменится для пациентов, аптек и производителей? И станет ли доступ к современным препаратам быстрее?
Гость программы - исполняющая обязанности заведующей сектором по вопросам ЕАЭС Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызстана Саадат Сагындыкова. Она объясняет, почему странам Евразийского экономического союза потребовалось больше времени для перехода на единые правила регистрации лекарств и какие решения уже приняты Евразийской экономической комиссией.
Также обсуждаем, как новые требования повлияют на отечественных производителей, зачем кыргызстанским фармпредприятиям нужен международный сертификат GMP, почему результаты проверок признаются всеми странами ЕАЭС и какие изменения коснутся регистрации препаратов в ближайшие годы. Отдельное внимание уделили исследованиям биоэквивалентности и новым технологиям, которые могут сделать разработку лекарств менее затратной.
Что означает продление переходного периода до конца 2027 года? Сможет ли Кыргызстан вывести свои лекарства на общий рынок ЕАЭС? И почему единые требования должны повысить качество препаратов, не создавая дефицита?
Обсуждаем в программе Наталии Князевой «Тема дня» на радио Sputnik Кыргызстан.
Почему переход на единые правила регистрации лекарств в ЕАЭС снова отложили? Что изменится для пациентов, аптек и производителей? И станет ли доступ к современным препаратам быстрее?Гость программы - исполняющая обязанности заведующей сектором по вопросам ЕАЭС Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызстана Саадат Сагындыкова. Она объясняет, почему странам Евразийского экономического союза потребовалось больше времени для перехода на единые правила регистрации лекарств и какие решения уже приняты Евразийской экономической комиссией.Также обсуждаем, как новые требования повлияют на отечественных производителей, зачем кыргызстанским фармпредприятиям нужен международный сертификат GMP, почему результаты проверок признаются всеми странами ЕАЭС и какие изменения коснутся регистрации препаратов в ближайшие годы. Отдельное внимание уделили исследованиям биоэквивалентности и новым технологиям, которые могут сделать разработку лекарств менее затратной.Что означает продление переходного периода до конца 2027 года? Сможет ли Кыргызстан вывести свои лекарства на общий рынок ЕАЭС? И почему единые требования должны повысить качество препаратов, не создавая дефицита?Обсуждаем в программе Наталии Князевой «Тема дня» на радио Sputnik Кыргызстан.
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_KG
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
аудио
Когда кыргызские лекарства смогут выйти на рынок ЕАЭС
18:05 03.08.2026 (обновлено: 18:16 03.08.2026) Гости
Саадат Сагындыкова, исполняющая обязанности заведующей сектором по вопросам ЕАЭС департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения КР
Почему переход на единые правила регистрации лекарств в ЕАЭС снова отложили? Что изменится для пациентов, аптек и производителей? И станет ли доступ к современным препаратам быстрее?
Гость программы - исполняющая обязанности заведующей сектором по вопросам ЕАЭС Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызстана Саадат Сагындыкова. Она объясняет, почему странам Евразийского экономического союза потребовалось больше времени для перехода на единые правила регистрации лекарств и какие решения уже приняты Евразийской экономической комиссией.
Также обсуждаем, как новые требования повлияют на отечественных производителей, зачем кыргызстанским фармпредприятиям нужен международный сертификат GMP, почему результаты проверок признаются всеми странами ЕАЭС и какие изменения коснутся регистрации препаратов в ближайшие годы. Отдельное внимание уделили исследованиям биоэквивалентности и новым технологиям, которые могут сделать разработку лекарств менее затратной.
Что означает продление переходного периода до конца 2027 года? Сможет ли Кыргызстан вывести свои лекарства на общий рынок ЕАЭС? И почему единые требования должны повысить качество препаратов, не создавая дефицита?
Обсуждаем в программе Наталии Князевой «Тема дня» на радио Sputnik Кыргызстан.
