Биологи разрабатывают вакцину от "болезни джихадистов"

БИШКЕК, 6 сен — Sputnik. Ученые приблизились к созданию вакцины от особо опасного штамма стрептококка, эпидемия которого началась в прошлом году на территориях террористической группировки "Исламское государство" в Сирии, сообщает РИА Новости со ссылкой журнал Nature Microbiology.

"На сегодня вакцины от стрептококков группы А не существует, и то, что мы открыли "скрытую" последовательность общих для всех этих микробов наборов, дало нам шанс создать вакцину от данной болезни", — заявил Парто Гхош (Partho Ghosh) из университета Калифорнии в Сан-Диего (США).

В апреле прошлого года в мировых СМИ стали появляться сообщения о таинственной "болезни джихадистов", распространяющейся среди жителей тех частей Сирии, которые были оккупированы силами "Исламского государства". Эта болезнь, по свидетельствам очевидцев, в буквальном смысле заставляла зараженного человека гнить заживо, причем процесс начинался с лица.

У медиков есть два предположения насчет того, чем может быть обусловлена данная эпидемия: ее возбудителями являются стрептококки из группы А, вызывающие некротизирующий фасциит, и одноклеточные паразиты-лейшмании, распространяющиеся мушками и комарами. Причиной их распространения, как считают ученые, является то, что боевики ИГ оставляют тела своих жертв гнить прямо на улице, что способствует размножению мушек и микробов.

И та и другая болезнь приводят к примерно одинаковым результатам и одинаково смертельны для носителей, что побуждает медиков искать возможности для защиты населения Ближнего Востока от инфекции. На сегодняшний день, по оценкам редакции журнала PLoS One, сразу несколько тысяч человек в зоне конфликта являются носителями лейшманиоза и фасциита.

Как объясняет Гхош, в случае со второй болезнью проблема осложняется тем, что структура белка M, которым стрептококк покрывает свою клетку, заметно отличается для разных штаммов этого микроба, что долго не позволяло ученым создать универсальную вакцину, а организму — защитить себя от повторных инфекций.

Изучая структуру и функции М-белка, медики обнаружили, что он использует молекулярную "пятую колонну" — человеческий белок C4BP, — чтобы делать микроба невидимым для иммунной системы. Этот белок подключается к поверхности микроба при помощи особых скрытых "посадочных площадок", расположение и структура которых одинаковы для 90 процентов штаммов стрептококка.

Данные площадки, по словам Гхоша, можно использовать для обратных целей — "подключения" к ним молекул антител, которые будут не скрывать, а, наоборот, делать микробов заметными для иммунной системы и способствовать их уничтожению. Такие антитела будут бороться со всеми штаммами стрептококка и тем самым защищать человека от смертельно опасной инфекции.

Сейчас Гхош и его коллеги совместно с эпидемиологами из университета Калифорнии работают над созданием подобной вакцины, которая, как они надеются, снизит распространенность стрептококка А в развивающихся странах.