https://ru.sputnik.kg/20221018/dusherazdirayushchaya-istoriya-kyrgyzstanki-1069100987.html
У дочери может лопнуть селезенка. Душераздирающая история кыргызстанки
У дочери может лопнуть селезенка. Душераздирающая история кыргызстанки
Sputnik Кыргызстан
Таких детей, как Маша, в Кыргызстане всего четверо. Чтобы выжить, девочка принимает лекарство, одна упаковка которого стоит 1 800 долларов. 18.10.2022, Sputnik Кыргызстан
2022-10-18T16:05+0600
2022-10-18T16:05+0600
2022-10-18T16:13+0600
видео
кыргызстан
помощь
https://sputnik.kg/img/07e6/0a/12/1069101118_143:81:1920:1080_1920x0_80_0_0_46c12ff670cd591216a5d3d72ada32f5.jpg
По словам Натальи Харичевой, мамы Маши, медикам потребовалось много времени, чтобы диагностировать болезнь Гоше.Болезнь Гоше — редкий генетический дефект, в результате которого развивается недостаточность или отсутствие энзима гликоцереброзидазы. При отсутствии достаточной активности фермента глюкоцереброзид накапливается внутри некоторых клеток (макрофагов), из-за чего последние увеличиваются в размерах.По теме:
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_KG
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Кыргызстан
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
видео, кыргызстан, помощь, видео
видео, кыргызстан, помощь, видео
У дочери может лопнуть селезенка. Душераздирающая история кыргызстанки
16:05 18.10.2022 (обновлено: 16:13 18.10.2022) Таких детей, как Маша, в Кыргызстане всего четверо. Чтобы выжить, девочка принимает лекарство, одна упаковка которого стоит 1 800 долларов.
По словам Натальи Харичевой, мамы Маши, медикам потребовалось много времени, чтобы диагностировать болезнь Гоше.
"Понадобилось несколько лет, диагностика проводилась за границей, у нас это просто невозможно… Когда поставили диагноз, врачи объяснили, что на протяжении всей жизни Маше придется пить лекарство. Из-за болезни не вырабатывается жизненно необходимый фермент и увеличивается селезенка. Если не принимать лекарство, опять начнутся кровотечения, селезенка может лопнуть. Сейчас пачка таблеток стоит 1 800 долларов, я смогла накопить немного, но этого не хватает. Нужна помощь в сборе средств", — объяснила женщина.
Болезнь Гоше — редкий генетический дефект, в результате которого развивается недостаточность или отсутствие энзима гликоцереброзидазы. При отсутствии достаточной активности фермента глюкоцереброзид накапливается внутри некоторых клеток (макрофагов), из-за чего последние увеличиваются в размерах.
